如果公司让我挂名二类医疗器械备案证，我会面临什么风险？

挂名二类医疗器械备案证存在法律风险。依据《医疗器械监督管理条例》，备案人需对资料真实性负责，若资料不实或产品出问题，您可能需承担法律责任，甚至影响个人信用。
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勿轻易挂名。若决定挂名，需：1.核实公司资质和产品是否合规；2.要求公司提供完整备案资料并审核；3.咨询律师了解可能风险及应对措施；4.保留证据，以便出现问题时维权。
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对此类情况，常见处理方式为拒绝挂名或咨询专业律师。若选择挂名，务必确保公司资质和产品合规，否则应选择拒绝并寻求法律咨询，以规避潜在风险。